Sie möchten Ihr Medizinprodukt möglichst schnell und ohne unnötige Aufwände auf den europäischen Markt bringen?
Mit der richtigen Strategie werden Sie in der Lage sein, Risiken frühzeitig zu erkennen und Abweichungen vorzubeugen. So bereiten Sie sich optimal für anstehende Audits und mögliche Prüfungen von Behörden vor.
Mit einer gut durchdachten Zulassungsstrategie holen Sie sich nicht nur Gewissheit, welche Aufgaben und Aufwände auf Sie zukommen. Sie schützen vor allem Ihre Produktzulassung vor etwaigen Hindernissen, wie bspw. einer falschen Produktklassifizierung oder einer nicht ausreichenden klinischen Beweisführung.
Unsere erfahrenen Expert:innen erarbeiten gemeinsam mit Ihnen eine Zulassungsstrategie, die genau auf Ihre Bedürfnisse und Anforderungen abgestimmt ist. Sie erhalten einen ausführlichen Bericht mit entsprechenden Empfehlungen, der ermittelten Dauer und Kosten Ihrer Produktzulassung sowie Hinweisen zu möglichen Risiken.
Gerne lassen wir Ihnen detailliertere Informationen zur Erarbeitung Ihrer Zulassungsstrategie per E-Mail zukommen.
Geben Sie dazu einfach Ihren Namen und Ihre E-Mail-Adresse in die dafür vorgesehenen Eingabefelder ein. Mit Absenden der Anfrage stimmen Sie zu, dass wir Ihre Daten zum Zweck der Bereitstellung der angeforderten Inhalte verarbeiten. Diese werden niemals an Dritte weitergegeben.