In diesem Seminar tauchen Sie in die grundlegenden Aspekte der Biokompatibilität ein, inklusive der regulatorischen Anforderungen rund um die ISO 10993-Normfamilie und dem Thema Laborprüfungen. Durch praktische Beispiele und Übungen erhalten Sie die Werkzeuge, um die biologische Sicherheit Ihres Medizinprodukts zu überprüfen und konform zu dokumentieren.
1. Tag 08.04.2025 09:00 Uhr bis 13:00 Uhr 2. Tag 09.04.2025 09:00 Uhr bis 13:00 Uhr
Datum | Titel | Referent | Ort | Sprache |
Preis
(zzgl. MwSt)
|
Freie Plätze | Anmeldung | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
06.11
-
07.11.2025
|
Deutsch
|
680 €
|
Unsere Expertinnen vermitteln Ihnen die Grundlagen der Biokompatibilität anhand verschiedener Veranschaulichungen und Beispiele. Danach werden Sie verstehen,
Anhand praktischer Übungen lernen Sie, wie Sie die biologische Sicherheit Ihres Produkts in der technischen Dokumentation darstellen. Wir zeigen Ihnen, wie der Plan und Bericht aufgebaut sein können und welche Inhalte und Referenzen unverzichtbar sind. Zudem erhalten Sie nützliche Tipps und konkrete Strukturvorschläge, damit Ihnen die biologische Sicherheit in Audits kein Kopfzerbrechen mehr bereitet.
Das Seminar ist auf Wunsch unserer Kund:innen entstanden, sich praxisnah im Bereich der ISO 10993-Familie und der Biokompatibilität von Medizinprodukten weiterzubilden. Unsere Dozentinnen bringen Hands-on-Erfahrung aus mehrjähriger Labortätigkeit mit und haben bereits hunderte Unternehmen im Bereich der biologischen Sicherheit begleitet.
Die genauen Lerninhalte sowie den zeitlichen Ablauf des Seminars können Sie der Agenda entnehmen:
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