Dieses Seminar vermittelt Ihnen umfassendes Wissen zum Thema Risikomanagement und die Kompetenzen, um alle Risikomanagement-Aktivitäten in Ihrem Unternehmen zu koordinieren und konforme Risikomanagementakten für Ihre Medizinprodukte zu erstellen.
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Sie lernen unter anderem, nachvollziehbare Risikoakzeptanzkriterien festzulegen, Gefährdungen systematisch zu identifizieren, Risiken zu bewerten und geeignete Maßnahmen zur Risikobeherrschung festzulegen. Unser Experte zeigt Ihnen, wie Sie alle diese Informationen schnell und kompakt in Ihrer Risikomanagementakte zusammentragen und diese auf Konformität prüfen.
Im Gegensatz zu einer reinen Theorievorlesung hilft Ihnen unser Referent mit praxisnahen Übungen und Musterunterlagen, das Gelernte direkt in Ihren Arbeitsalltag und auf Ihre Produkte zu übertragen. Statt an starren Plänen und wenig relevanten Beispielen festzuklammern, erläutert er den Stoff anhand realer Produkte und geht auf Ihren konkreten Fall ein.
Unser Dozent zeigt nicht wie typische Prüfer:innen nur Fehler auf, sondern vermittelt aus seiner eigenen täglichen Arbeit die Best Practices, mit denen Sie präzise und konforme Risikomanagementakten erstellen. Sie erhalten in diesem Seminar konkrete Handlungsleitung und präzise Antworten auf Ihre Fragen, sodass Sie Ihre Audits und Reviews in Zukunft sicher bestehen.
Die genauen Lerninhalte, weitere Informationen zum Seminar sowie den zeitlichen Ablauf können Sie der Agenda entnehmen:
Hinweis: Am Ende des Seminars findet eine freiwillige Online-Prüfung statt (Dauer: ca. 20 min). Mit Bestehen dieser Prüfung erhalten Sie zusätzlich zu Ihrer Teilnahmebescheinigung ein Zertifikat, das Ihre neu erworbenen Kenntnisse und Fähigkeiten nachweist.