Grundlagenseminar Qualitätsmanagement nach ISO 13485

Die Anforderungen der ISO 13485 Norm durchdringen und im eigenen Unternehmen umsetzen

In diesem Seminar lernen Sie, was die ISO 13485:2021 wirklich verlangt und wie Ihr Unternehmen Audits sicher besteht und gleichzeitig von QM-Bürokratie entlastet wird. Sie erhalten einen Überblick über die Anforderungen dieser Norm und werden in der Lage sein, schlanke und pragmatische Verfahrensanweisungen zu erstellen. Dadurch können Sie sowohl interne als auch externe Audits sicher begleiten. Zudem erfahren Sie, wie Sie auch außerhalb der EU die Anforderungen an das Qualitätsmanagement erfüllen.

Das Seminar verbindet Theorie mit praxisnahen Übungen und bietet wertvolle Einblicke und Best Practices, um Ihnen konkrete Handlungsleitfäden an die Hand zu geben.

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Seminardetails

Grundlagenseminar ISO 13485
08.05.2025 von 09:00 bis 17:00 Uhr
Online Seminar
680
809.2
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Die Anforderungen der ISO 13485 in praxisnahe und schlanke Lösungen für Ihr Qualitäts-
management übersetzen 

Unsere Expert:innen vermitteln Ihnen das notwendige Wissen rund um die ISO 13485, sodass Sie Ihr Unternehmen optimal auf das nächste Audit vorbereiten können. Sie lernen auch, welche vermeintlichen Anforderungen Sie nicht erfüllen müssen. Das ermöglicht Ihnen vor allem, Ihr QM-System schlanker zu gestalten und damit dessen Akzeptanz im Unternehmen zu verbessern.   

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"Ich fand die Schulung gut strukturiert und informativ. Besonders gut fand ich, dass Sie stündlich eine kurze Pause gemacht haben, dadurch wurde meine Aufnahmefähigkeit immer wieder refresht. Weiterhin habe ich als positv wahrgenommen, dass Sie viele Fragen zugelassen haben und dass diese immer nachvollziehbar beantwortet haben. Sehr gut fand ich auch, dass Sie oft direkten Bezug zur wörtlichen Formulierung der Norm genommen haben und so kein subjektiven Interpretationsspielraum gelassen haben."

– Danilo Prinz, Carl Zeiss Microscopy GmbH

Praxiserprobte Strategien, um ein auditsicheres QM-System aufzubauen oder ein bestehendes anzupassen 

Im Gegensatz zu einer reinen Theorievorlesung helfen Ihnen unsere Referent:innen mit praxisnahen Übungen und Musterunterlagen, das Gelernte direkt in Ihren Arbeitsalltag zu übertragen. Statt an starren Plänen und für die Praxis wenig relevanten Beispielen festzuklammern, erläutern sie den Stoff anhand aktueller und realer Produkte und gehen auf Ihren konkreten Fall ein. 

Profitieren Sie von zahlreichen Tipps, wertvollen Einblicken und unserer langjährigen Erfahrung
 

Unsere Dozent:innen zeigen nicht wie andere Auditor:innen nur Fehler auf, sondern vermitteln aus ihrer eigenen täglichen Arbeit die Best Practices, mit denen sie anderen helfen, präzise und konforme QM-Systeme schnell zu erstellen und damit Audits und Reviews ebenso sicher zu bestehen. Sie erhalten in diesem Seminar konkrete Handlungsleitung und präzise Antworten auf Ihre Fragen. 

Die genauen Lerninhalte, weitere Informationen zum Seminar sowie den zeitlichen Ablauf können Sie der Agenda oder den zusätzlichen Informationen entnehmen:


Agenda herunterladen (PDF)

Zusätzliche Informationen

Folgende Themen sind Inhalt des Seminars:

Grundlagen
  • Definition von Qualität, Ziele des Qualitätsmanagements
  • Rolle der ISO 13485, auch im Kontext der MDR
  • „Verpflichtende“ Normen, Harmonisierung
ISO 13485 im Überblick
  • Grundstruktur der ISO 13485
  • ISO 13485:2021 und Vorgängerversionen
  • Vergleich mit anderen QM-Normen, High Level Structure
Normenabschnitte 1-3 der ISO 13485
  • Professionelles Lesen der Norm
  • Anwendungsbereich der Norm (allgemein)
  • Möglichkeit, einzelne Abschnitte auszunehmen
  • Die Anhänge ZA, A und B
Normenabschnitte 4-8 der ISO 13485
  • Erarbeitung als Gruppenarbeit
Konsolidierte Anforderungen und Interpretation der Norm
  • Liste der zu dokumentierenden Verfahren
  • Best Practices
  • Beispiele und Umsetzung im Unternehmensalltag
Umsetzung und weitere Themen
  • Schreiben von Verfahrensanweisungen (Inhalte, Best Practices)
  • Rolle der Norm bei Audits
  • Unterschied Zertifikate
  • Die Norm im globalen Umfeld (MDSAP)
Nach dem Seminar können Sie:
  • die ISO 13485:2021 überblicken und sicher interpretieren.
  • unterscheiden, welche Anforderungen für Ihr Unternehmen verpflichtend bzw. optional sind.
  • schlanke und pragmatische Verfahrensanweisungen für Ihr Unternehmen erstellen.
  • interne und externe Audits sicher begleiten.
  • überblicken, wie Sie auch außerhalb der EU die Anforderungen an das Qualitätsmanagement erfüllen.
Dieses Seminar ist konzipiert für Personen, die (künftig) eine oder mehrere der folgenden Rollen einnehmen:
  • Mitarbeitende Qualitätsmanagement
  • Qualitätsmanagementbeauftragte (QMB)
  • Verantwortliche Personen (gemäß Artikel 15 der MDR bzw. IVDR)
  • Mitarbeitende von Benannten Stellen und Behörden
  • Sonstige, beispielsweise Mitarbeitende in der Medizinprodukteentwicklung und Produktion, im Produktmanagement und Geschäftsführende kleiner Unternehmen
Das Seminar wendet sich explizit an Berufsanfänger:innen und Quereinsteiger:innen. Daher können Teilnehmende diesem Seminar auch ohne spezielle Vorkenntnisse gut folgen. Ein Grundverständnis des eigenen Unternehmens und seiner Prozesse ist hilfreich, aber keine Voraussetzung.
Sie benötigen die Norm ISO 13485, um optimal am Seminar teilnehmen zu können. Melden Sie sich gerne bei uns, wenn wir Sie hierbei unterstützen bzw. Ihnen Tipps geben können.
Nach der Anmeldung erhalten Sie eine Bestätigung per E-Mail, die den Meeting-Link, die Uhrzeit sowie Informationen zu den Teilnehmenden beinhaltet.

Innerhalb der nächsten 48 Stunden wird Ihnen eine Rechnung zugeschickt, mit einem Zahlungsziel von 14 Tagen. Sollte dieses Zahlungsziel für Ihr Unternehmen nicht umsetzbar sein, senden Sie bitte eine kurze E-Mail an seminare@johner-institut.de, um eine Lösung zu finden.

Drei Tage vor dem Seminar erhalten Sie zwei E-Mails: Die erste enthält den endgültigen Link zum Seminar und die zweite umfasst die Zugangsdaten zu einem Cloud-Ordner, in dem Sie Unterlagen zur Vorbereitung, Übungen und Präsentationen finden.
Die Durchführung unserer Online-/Remote-Seminare erfolgt über das Videokonferenztool MS Teams. Wir empfehlen Ihnen, sich 20 Minuten vor Beginn des Seminars einzuwählen, um eventuelle technische Probleme rechtzeitig zu klären. Bei Fragen oder Problemen steht Ihnen unser Team jederzeit zur Verfügung.

Am Ende des Seminars erhalten Sie einen Feedback-Link zur Bewertung. Am darauffolgenden Tag senden wir Ihnen Ihre Teilnahmebescheinigung zu.
Sollten technische Probleme bei der Teilnahme auftreten oder sonstige Fragen aufkommen, können Sie sich jederzeit kurzfristig an unseren Support wenden. In den bereitgestellten Dokumenten finden Sie auch eine Notfallnummer, die Ihnen in dringenden Fällen weiterhilft.

Weitere technische und organisatorische Fragen klärt unser allgemeines FAQ.

Lernen Sie Ihre Dozent:innen für das Grundlagenseminar ISO 13485 kennen

Dirk Bethäußer war nach seinem Studium des Gesundheitsmanagements über viele Jahre bei verschiedenen Medizinprodukteherstellern tätig und verantwortete als Director Regulatory Affairs und QM den Auf- und Ausbau eines gesamten QMBereichs. Dazu gehörten u. a. Konformitätsbewertungsverfahren, Risikomanagement, Führung technischer Dokumentationen, Mitarbeitendenschulungen und Auditierungen. Als gefragter Experte und Dozent unterstützt er unsere Kund:innen bei Aufbau, Implementierung und Aufrechterhaltung ihrer QM-Systeme und der Ausbildung ihrer Mitarbeitenden. Er stellt zudem im Rahmen unzähliger interner Audits den Erfolg bei der Zertifizierung nach ISO 13485 sicher. 

Andreas Kalchschmid-Lehmann ist Experte für QM und In-vitro-Diagnostika mit mehr als 17 Jahren praktischer Erfahrung. Er ist Autor des Buches „ISO 13485 – Chance statt Hürde“ und hat einschlägige Erfahrung in weiteren QM-Systemen, darunter ISO 17025, ISO 15189, MDSAP und CFR 820. Als ehemaliger Quality Manager weiß er, wie man erfolgreich ein QMS aufsetzt und lebt. Er arbeitete als Produktspezialist und leitender Auditor bei einer großen Benannten Stelle. Heute unterstützt er als weithin anerkannter Experte unsere Kund:innen und bildet als Dozent im Rahmen eines Zertifikatskurses am Johner Institut selbst Auditor:innen für Benannte Stellen aus. 

Claudia Volk hat nach ihrem Studium mehrjährige Erfahrung als Qualitäts- und Regulatory Affairs Managerin im regulierten Umfeld, zunächst in der Lebensmittelproduktion und später als Beauftragte der Leitung und PRRC für Hersteller von In-vitro Diagnostika gesammelt. Hierbei hat sie QM-Systeme aufgebaut, weiterentwickelt und auditiert sowie digitale QM-Tools implementiert. Beim Johner Institut unterstützt sie unsere Kund:innen beim Aufbau und der Weiterentwicklung ihrer QM-Systeme und bei der Weiterbildung ihrer Mitarbeitenden. 

Kennen Sie schon unsere Inhouse-Seminare?

Gerne bieten wir Ihnen unsere Seminare auch als Inhouse-Seminar an. Je nach Bedarf entweder online oder bei Ihnen vor Ort.

Nehmen Sie gerne Kontakt mit uns auf.

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Wir sind Mo – Fr von 08.00 bis 17.00 Uhr für Sie da.

Telefon: +49 (7531) 94500 20

E-Mail: seminare@johner-institut.de

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