Das Seminar hilft Ihnen, sich im regulatorischen Dschungel zurechtzufinden und Ihre Medizinprodukte konform mit der MDR zu kennzeichnen und zu registrieren.
Haben Sie noch weitere Fragen, so kontaktieren Sie uns direkt .
PS: Sie wünschen einen anderen Termin? Melden Sie sich bei uns! Oder erwägen Sie ein Inhouse-Seminar .
Sie lernen zunächst die allgemeinen Anforderungen an die UDI kennen, um zu verstehen, wie die Zuteilung und Vergabe von UDIs konkret abläuft. Nach dem Seminar wissen Sie genau, welche Verpackungsebenen Ihrer Produkte Sie wie kennzeichnen müssen und wann Sie neue UDIs vergeben müssen.
Unsere Expert:innen vermitteln Ihnen alle für Sie relevanten Informationen zur Registrierung der Wirtschaftsakteure und Produkte in der EUDAMED. Dabei gehen sie besonders auf die jeweiligen Übergangsfristen für die Registrierung und Kennzeichnung Ihrer Medizinprodukte ein.
Um das Gelernte unmittelbar zu festigen, sind mehrere Übungsblöcke integriert, in denen Sie gemeinsam mit den anderen Teilnehmenden Lösungsansätze für verschiedene Fragestellungen erarbeiten. Selbstverständlich bleibt zudem ausreichend Zeit für Diskussionen und Ihre individuellen Fragen.
Die genauen Lerninhalte sowie den zeitlichen Ablauf des Seminars können Sie der Agenda entnehmen: