In diesem Praxisseminar lernen Sie, formative und summative Usability-Evaluierungen effizient umzusetzen und dabei die regulatorischen Anforderungen der IEC 62366-1 und der FDA zu erfüllen. Anhand eines Beispielprodukts wenden Sie nicht nur die essenziellen Teile des Usability-Engineering-Prozesses für die Planung und Durchführung eines summativen Usability-Tests an, sondern führen diesen auch selbst durch.
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Wir stellen Ihnen zunächst die Gemeinsamkeiten und Unterschiede von formativen und summativen Evaluierungen im Kontext der relevanten Anforderungen vor. Anhand bewährter Praktiken erfahren Sie, wann die jeweilige Usability-Evaluierungsmethode am besten eingesetzt wird, um Stärken und Schwächen des User Interface und unbekannte Use Errors zu identifizieren. Das erhöht Ihre Chancen, nicht nur sichere, sondern auch erfolgreiche Produkte zu entwickeln.
Im Rahmen der aktiven Beteiligung an einem realen Fallbeispiel werden Sie eigenständig einen summativen Usability-Test planen. Anschließend begeben wir uns in unser vollausgestattetes Usability-Labor, wo Sie die Möglichkeit haben, in die Rolle des Moderators bzw. der Moderatorin oder Notetakers zu schlüpfen, um die eben geplante Studie durchzuführen und anschließend die Ergebnisse normgerecht zu analysieren und zu dokumentieren. Diese praktische Erfahrung ermöglicht nicht nur nachhaltiges Lernen, sondern auch die direkte Umsetzung des erworbenen Praxiswissens in Ihrem Unternehmen.
Sie lernen, wie der intelligente Einsatz von Tools Usability-Evaluierungen vereinfachen und die Zeit für die Auswertung erheblich verkürzen kann. Wir zeigen Ihnen, wie Sie beobachtete Use Difficulties, Use Errors sowie weitere relevante Beobachtungen einfach dokumentieren, systematisch auswerten und einen übersichtlichen, normkonformen Report erstellen können. Für die Dokumentation erhalten Sie unsere praxiserprobten Templates, die wir bereits in hunderten von Projekten erfolgreich eingesetzt haben.
Unser erfahrenes Usability-Team hat weltweit zahlreiche formative und summative Usability-Evaluierungen für unterschiedlichste Medizinprodukte und IVDs erfolgreich durchgeführt. Nutzen Sie dieses umfassende Praxiswissen sowie die wertvollen Tipps und Tricks, um zukünftig selbst erfolgreiche Usability-Evaluierungen durchzuführen.
Die genauen Lerninhalte sowie den zeitlichen Ablauf des Seminars können Sie der Agenda entnehmen:
Hinweise:
Am Ende des Seminars findet eine freiwillige Online-Prüfung statt (Dauer: ca. 20 min). Mit Bestehen dieser Prüfung erhalten Sie zusätzlich zu Ihrer Teilnahmebescheinigung ein Zertifikat, das Ihre neu erworbenen Kenntnisse und Fähigkeiten nachweist.
Sie benötigen einen Laptop sowie eine aktuelle Version der Normen IEC 62366-1 und IEC 62366-2, um optimal am Seminar teilnehmen zu können. Melden Sie sich gerne bei uns, wenn wir Sie hierbei unterstützen bzw. Ihnen die Normen zur Verfügung stellen können.