Das praxisnahe Seminar hilft Ihnen als Autor:in, die regulatorischen Anforderungen der MDR, relevanten MDCG-Dokumenten und der MEDDEV 2.7/1 rev.4 an die klinische Bewertung genaustens zu verstehen. Basierend darauf lernen Sie, Ihre klinische Bewertung optimal zu planen, effizient durchzuführen und konform zu dokumentieren.
Datum | Titel | Referent | Ort | Sprache |
Preis
(zzgl. MwSt)
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Freie Plätze | Anmeldung | |
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20.05
-
21.05.2025
|
Deutsch
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1680 €
|
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23.09
-
24.09.2025
|
Deutsch
|
1680 €
|
Sie verschaffen sich zunächst einen genauen Überblick über die komplexen Anforderungen an die klinische Bewertung und lernen die Zusammenhänge mit anderen regulatorischen Prozessen kennen. Anschließend zeigen wir Ihnen wie Sie
Unser Expertenteam vermittelt Ihnen strategische Ansätze und bewährte Verfahren, um Ihre klinische Bewertung optimal zu planen, effizient durchzuführen und MDR-konform in der klinischen Bewertungsakte zu dokumentieren. Wir machen Sie mit den Best-Practices der Branche vertraut. Dabei orientieren wir uns nicht nur an behördlichen Standards, sondern auch an dem aktuellen Feedback von Benannten Stellen.
Das Seminar zeichnet sich durch eine große Praxisnähe aus. Neben passenden Fallstudien vertiefen Sie Ihr Wissen zusätzlich durch zahlreiche praktische Übungen zur Erstellung einer klinischen Bewertungsakte. Damit gewinnen Sie als (zukünftige) Autor:in volle Sicherheit darin, Ihre eigene klinische Bewertung zu schreiben.
Die genauen Lerninhalte sowie den zeitlichen Ablauf des Seminars können Sie der Agenda entnehmen:
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