Das Seminar hilft Ihnen, die regulatorischen Anforderungen der MDR an die Erstellung der klinischen Bewertungsakte zu verstehen. Wir führen Sie in den Prozess der klinischen Bewertung ein und zeigen Ihnen anhand von Übungen und Erfahrungsberichten, wie Sie die klinische Bewertungsakte gezielt prüfen und beurteilen können.
1. Tag 22.01.2025 09:00 Uhr bis 13:00 Uhr 2. Tag 23.01.2025 09:00 Uhr bis 13:00 Uhr
Datum | Titel | Referent | Ort | Sprache |
Preis
(zzgl. MwSt)
|
Freie Plätze | Anmeldung | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
14.05
-
15.05.2025
|
Deutsch
|
880 €
|
In diesem Seminar lernen Sie den Prozess und die Dokumentation der klinischen Bewertung auf einer Metaebene kennen. Unsere Fachexpertin zeigt Ihnen
Mit Ihrem neu erlangten Wissen werden Sie in der Lage sein, Ihre Budget- und Ressourcenplanung für bspw. die Entwicklung und Post-Market Surveillance zu optimieren und eine Risikoeinschätzung für Ihre Produktzulassung oder anstehende Audits vorzunehmen. Zusätzlich erhalten Sie wertvolle Tipps für die Umsetzung der eigentlichen Datenerhebung, um auch in diesem Bereich wertvolle Zeit und Geld zu sparen.
Das Seminar zeichnet sich durch einen Wechsel an Kurzvorträgen, praktischen Übungen an Beispieldokumenten, Gruppenarbeiten und einem intensiven Erfahrungsaustausch aus vergangenen Audits aus. Damit haben Sie das notwendige Wissen zusammen, um als zukünftige:r Reviewer:in (z. B. in den Funktionen Geschäftsführer:in, Projektleiter:in oder PRRC) agieren zu können.
Die genauen Lerninhalte sowie den zeitlichen Ablauf des Seminars können Sie der Agenda entnehmen:
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