Am 30.09.2025 und 01.10.2025 bieten wir Ihnen wieder in 7 Räumen parallel stattfindende Speed-Consulting Sessions an. Da die Teilnehmerzahl pro Session auf 15 Personen begrenzt ist, werden die meisten Themen mehrmals angeboten, sodass Sie die Möglichkeit haben, ihre Wunsch-Sessions zu besuchen.
In unseren großzügigen Pausen werden Sie kulinarisch verwöhnt und finden viel Zeit und Raum, sich mit anderen Teilnehmenden und unseren Experten und Expertinnen auszutauschen.
Die Themen der Medical Device Days 2025 werden Mitte/Ende Februar 2025 auf dieser Seite veröffentlicht. Bis dahin, können Sie sich gerne an den Themen der Medical Device Days 2024 orientieren.
Regulatorische Rahmenwerke
IVD: Anforderungen und strategische Aspekte für Ihre erfolgreiche Markteinführung
Wirtschaftsakteur Händler und seine Compliance-Verantwortung
Produktprüfungen und Zulassungsunterlagen
Erforderliche Inlandsvertretungen für globale Medizinproduktezulassungen – Fokus Schweiz, UK, USA
Sicherheit und Leistung von medizinischen elektrischen (ME) Geräten
PMCF und klinische Studien: Notwendiges Übel oder nützliches Instrument?
Sicherheitsanforderungen in der Medizintechnik: Die Rolle von IT-Security bei Medizinprodukten
Prozesse & Qualitätsmanagement
QM-Systeme - Anforderungen für Akteure im Medizinprodukteumfeld - Fokus EU und USA
Spezialveranstaltungen