Speed-Consulting Session: PMCF und klinische Studien: Notwendiges Übel oder nützliches Instrument?

Dr. Johannes Goldmann promovierte in pharmazeutischer Biologie/Immunologie. Er arbeitete sechs Jahre in der Stammzellforschung und im Routinebetrieb des Instituts für Transfusionsmedizin und Immunhämatologie in Frankfurt a M. Dort war er als Studienkoordinator für mehrere klinische Phase III Studien tätig und kennt die Herausforderungen bei der Entwicklung von Medizinprodukten aus eigener Erfahrung. Zusätzliche Erfahrung im Vertrieb von Arzneimitteln unterschiedlicher Indikationen sammelte er während seiner sechsjährigen Außendiensttätigkeit für ein Berliner Pharmaunternehmen. Sein Fokus liegt auf der Beratung zu klinischen Studien und Aktivitäten.

Susanne Golombek unterstützt unsere Kunden als Beraterin im Bereich klinische Bewertung und klinische Prüfung. Nach ihrem Masterstudium im Bereich der molekularen Biotechnologie, war Sie in der präklinischen Krebsforschung tätig. Anschließend war Sie mehrere Jahre als Monitorin von klinischen Studien beschäftigt und entwickelte sich im Bereich Regulatory Affairs Medizinprodukte weiter, wo Sie Forschende dabei unterstützte Ihre technische Dokumentation aufzubauen und Neuentwicklungen in klinischen Prüfungen einzusetzen. Frau Golombek steht unseren Kunden seit 2023 mit ihrer fachübergreifenden Expertise im Bereich Clinical Affairs zur Seite.